很多人可能并不了解原子吸收光譜儀是什么，但是在應(yīng)用范圍之類的人員肯定是知道是什么的。在原子吸收光譜儀是一種很重要的化學(xué)分析方法，但是很多人在使用過程中經(jīng)常會出現(xiàn)一些問題，接下來小編帶大家好好了解一下原子吸收光譜儀會遇到哪些問題和解決辦法！

　　原子吸收光譜儀常見問題處理

　　1、為啥原子吸收儀器的靈敏度會突然下降了一半?

　　通常原子吸收分光光度計(jì)靈敏度下降的原因有：

　　A、元素?zé)裟芰肯陆担陀谠寄芰康?/3;

　　B、霧化器故障，霧化效果不好;

　　C、燃燒頭污染;

　　D、檢測器故障，多半是老化(但這種現(xiàn)象很少);

　　E、樣品吸收管路堵塞(這種現(xiàn)象經(jīng)常導(dǎo)致靈敏度下降);

　　F、氣體的燃燒比不對，或者氣體壓力不夠;

　　2、如何判定AAS氘燈和元素?zé)舻墓獍咭恢?原子吸收光譜儀常見問題處理

　　準(zhǔn)備一張白紙，在元素?zé)艉碗疅粽{(diào)整完了后，用一張白紙擋在元素?zé)魺舸暗那懊妫儆昧硪粡埌准堅(jiān)谠踊鞯纳戏秸业诫疅舻墓獍啵詈檬窃诮裹c(diǎn)的地方，然后設(shè)法固定。然后把原來的白紙去掉或是打開元素?zé)簦屧責(zé)舻墓膺M(jìn)來，看看元素?zé)舻墓獍呤遣皇呛碗疅舻墓獍嘀睾希绻睾暇捅砻髡{(diào)節(jié)好了，如果不重合，先調(diào)節(jié)好氘燈后固定下來，就不要再動了，然后調(diào)節(jié)元素?zé)羰蛊涔獍吲c氘燈的光斑重合。

　　3、用火焰原子吸收法測定時，是不是每次做樣前都要做標(biāo)準(zhǔn)曲線呢?

　　A、最好每次都做標(biāo)準(zhǔn)曲線，如果單次樣品量比較多的話，在測試過程中還要加入標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)進(jìn)行校正。

　　B、如果每天有很多樣品要測試，你就用QC來控制了，如果你控制的QC能過，那你也可以不用做標(biāo)準(zhǔn)曲線了。

　　4、火焰原子吸收測Cr方法?

　　做鉻的時候，加入氯化銨可以消除鐵的干擾，還可以提高靈敏度，加入濃度一般為1%～5%。

　　5、鋼瓶中乙炔氣的總壓力用到哪個數(shù)值時要換氣?在運(yùn)輸和使用中的注意事項(xiàng)?

　　A、一般當(dāng)鋼瓶氣體小于0.5MPa時，為安全考慮我們就要考慮換氣了。

　　B、溶解乙炔氣瓶必須根據(jù)國家《溶解乙炔氣瓶安全監(jiān)察規(guī)程》的要求，進(jìn)行定期技術(shù)檢驗(yàn)。

　　C、乙炔氣瓶使用前，應(yīng)稍微打開瓶閥除去瓶口的臟物，安裝好專用的乙炔減壓器，使減壓器位于瓶體最高部位。并檢查接頭處是否有漏氣，確認(rèn)后調(diào)整到規(guī)定壓力再使用。

　　D、乙炔氣瓶一般應(yīng)在40℃以下使用，當(dāng)溫度超過40℃時，應(yīng)采取有效的降溫措施。

　　E、乙炔氣瓶不得靠近熱源及電氣設(shè)備，乙炔氣瓶應(yīng)豎直擺放;如果要使用已臥放的乙炔氣瓶，必須先直立靜止20分鐘后再使用。

　　F、嚴(yán)禁銅、銀、汞等及其制品與乙炔接觸，必須使用銅合金器具時，合金的含銅量應(yīng)小于65%。

　　G、乙炔氣瓶內(nèi)的氣體嚴(yán)禁用盡，乙炔氣瓶內(nèi)應(yīng)留余壓0.1MPa～0.3Mpa。

　　H、在室內(nèi)或密閉的環(huán)境下使用乙炔氣瓶，要防止泄漏，加強(qiáng)通風(fēng)，避免發(fā)生燃爆事故。

　　6、為什么原子吸收點(diǎn)不燃火?

　　原子吸收不能點(diǎn)火的可能原因如下：

　　A、看乙炔閥門是否打開，壓力表指示壓力是否正確。

　　B、打開空壓機(jī)，打開空壓機(jī)體上的放氣閥，看空壓機(jī)內(nèi)有無水。

　　C、空壓機(jī)壓力上升后，調(diào)節(jié)出口壓力是否在儀器規(guī)定的范圍內(nèi)。

　　D、查霧化器的的液封盒是否存滿水，并裝好霧化器。

　　E、檢測點(diǎn)火器或者點(diǎn)火按鈕失靈(已壞)。

　　F、以上都檢測無誤，請聯(lián)系維修工程師。

　　7、原子吸收光譜儀檢出限是怎樣測定的?

　　A、《全球環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)水監(jiān)測操作指南》中規(guī)定：給定置信水平為95%時，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即為檢出限(D.L)。這里的零濃度樣品是不含待測物質(zhì)的樣品。D.L=4.6×δ 式中：δ為空白平行測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差(重復(fù)測定11次以上)。

　　B、美國EPA SW-846中規(guī)定方法檢出限：MDL=3.143×δ(δ為重復(fù)測定7次)。

　　一般來說，測試儀器的檢出限，就用蒸餾水測試11次以上求出標(biāo)準(zhǔn)偏差，然后用3*δ計(jì)算儀器檢出限。

　　8、為減少火災(zāi)及爆炸發(fā)生的可能性，注意以下幾點(diǎn)：

　　A、選擇有機(jī)溶液時，在滿足分析要求的情況下，盡量選擇閃點(diǎn)高的有機(jī)溶液;

　　B、不要選擇比重低于0.75的有機(jī)溶液;

　　C、不要將裝有有機(jī)溶液的容器敞蓋放在燃燒頭附近，噴溶液時，用蓋將容器蓋好，在蓋上通一個2mm的小孔，將進(jìn)樣毛細(xì)管插入進(jìn)樣。在滿足要求的條件下盡可能少用有機(jī)溶液。

　　D、廢液管應(yīng)采用耐有機(jī)溶劑的管子，如腈橡膠。儀器標(biāo)配廢液管不適合有機(jī)溶液。液封盒上的通氣口不能堵住。

　　E、廢液容器要采用小的、寬口容器，并經(jīng)常倒空。不要積累大量可燃溶劑。不要采用玻璃容器以防回火時容器爆炸產(chǎn)生尖利碎片。金屬容器因不易觀察到液面，不宜采用。將容器放置在儀器下可以看到的地方，每天工作完畢后，將廢液清除干凈。

　　F、分析工作完成后或每天工作完成后，應(yīng)將液封盒中的溶液倒空。不要將硝酸或高氯酸殘留物與有機(jī)溶劑混合。

　　H、保持燃燒狹縫及霧化室、液封盒清潔。

　　I、僅在所有安全連鎖滿足要求時，采用儀器內(nèi)部點(diǎn)火器進(jìn)行點(diǎn)火。

　　9、原子吸收有什么優(yōu)缺點(diǎn)?

　　A、檢出限較低，靈敏度較高。火焰原子吸收法的檢出限可以達(dá)到ppb級，石墨爐原子吸收法的檢出限可達(dá)到10-10～10-14g。

　　B、分析精度好;火焰原子吸收法測定中、高含量元素的相對標(biāo)準(zhǔn)差可<1%，其準(zhǔn)確度已接近于經(jīng)典化學(xué)方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3-5%。

　　C、分析速度快。

　　D、應(yīng)用范圍廣;可測定的元素達(dá)70多個，不僅可以測定金屬元素,也可以用間接原子吸收法測定非金屬元素和有機(jī)化合物。

　　E、儀器比較簡單，操作方便。

　　F、原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時測定尚有困難,有相當(dāng)一些元素的測定靈敏度還不能令人滿意。

　　原子吸收光譜儀的選擇范圍也是比較多的，長沙市天恒科學(xué)儀器設(shè)備有限公司是一家專業(yè)銷售科學(xué)儀器的供應(yīng)商，提供實(shí)驗(yàn)室分析儀器、實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)一體化解決方案。目前，公司已經(jīng)與多家世界知名品牌及國內(nèi)外儀器生產(chǎn)商建立了良好的合作關(guān)系，秉承“守信、務(wù)實(shí)、卓越、共贏”的核心經(jīng)營理念。

　　綜上所述就是小編為大家簡介整理的原子吸收光譜儀經(jīng)常遇到的問題與解決辦法，我們在實(shí)驗(yàn)原子吸收光譜儀的過程中遇到不同的問題就有解決不同的辦法，選擇合適的原子吸收光譜儀是進(jìn)行分析工作的重點(diǎn)。感謝大家的仔細(xì)閱讀，如需了解其他相關(guān)訊息閱讀《氣相色譜儀的注意事項(xiàng)有哪些?天恒儀器為你解答[今日解答]