液相色譜儀出現(xiàn)故障怎么解決？液相色譜儀是我們實驗時常用的精密儀器，對于這類儀器，如果使用不當或者維護工作沒做好，機器很容易出現(xiàn)故障，那么液相色譜儀出現(xiàn)故障怎么解決？下面就給大家詳細介紹一下。

液相色譜儀故障主要有以下一些：

(一)保留時間變化

1.柱溫變化：柱恒溫，必要時需配置恒溫箱

2.等度與梯度間未能充分平衡：至少用10倍柱體積的流動相平衡柱

3.緩沖液容量不夠：用》25mmol/L的緩沖液

4.柱污染：每天沖洗柱

5.柱內(nèi)條件變化：穩(wěn)定進樣條件,調(diào)節(jié)流動相

6.柱快達到壽命：采用保護柱

(二)保留時間縮短

1.流速增加：檢查泵,重新設定流速

2.樣品超載：降低樣品量

3.鍵合相流失：流動相pH值保持在3~7.5檢查柱的方向

4.流動相組成變化：防止流動相蒸發(fā)或沉淀

5.溫度增加：柱恒溫

(三)保留時間延長

1.流速下降：管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內(nèi)氣泡

2.硅膠柱上活性點變化：用流動相改性劑,如加三乙胺,或采用堿至鈍化柱

3.鍵合相流失：同前(二)3

4.流動相組成變化：同前(二)4

5.溫度降低：同前(二)5

(四)基線噪聲

1.氣泡(尖銳峰)流動相脫氣：加柱后背壓

2.污染(隨機噪聲)：清洗柱,凈化樣品,用HPLC級試劑

3.檢測器燈連續(xù)噪聲：更換氘燈

4.電干擾(偶然噪聲)：采用穩(wěn)壓電源,檢查干擾的來源(如水浴等)

5.檢測器中有氣泡：流動相脫氣,加柱后背壓

(五)峰拖尾

1.柱超載：降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相

2.峰干擾：清潔樣品,調(diào)整流動相

3.硅羥基作用：

加三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值,鈍化樣品

4.死體積或柱外體積過大：

連接點降至最低,對所有連接點作合適調(diào)整,盡可能采用細內(nèi)徑的連接管

7.柱效下降：

用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護柱

(六)峰展寬

1.進樣體積過大：用流動相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%

2.在進樣閥中造成峰擴展L進樣前后排出氣泡以降低擴散

3.數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速率太慢:設定速率應是每峰大于10點

4.檢測器時間常數(shù)過大:設定時間常數(shù)為感興趣第一峰半寬的10%

5.流動相粘度過高:增加柱溫,采用低粘度流動相

6.檢測池體積過大:用小體積池,卸下熱交換器

7.保留時間過長:等度洗脫時增加溶劑含量也可用梯度洗脫

8.柱外體積過大:將連接管徑和連接管長度降至最小

9.樣品過載:進小濃度小體積樣品

以上就是液相色譜儀一些常見故障及處理方法，對于這類儀器出現(xiàn)小故障，我們自己要會處理，簡單的處理就能讓機器正常運行工，何樂而不為。如需繼續(xù)了解液相色譜儀相關(guān)消息或者更多相關(guān)資訊，歡迎閱讀《液相色譜儀是由哪些組成的，一文帶你了解液相色譜儀構(gòu)造[行業(yè)熱點]》。