樣品哪些問題會導致氣相色譜儀拖尾，實驗室需要配備分析儀器，色譜儀就是一種常見的分析儀器，氣相色譜儀是色譜儀的一種，有著十分優(yōu)秀的功能。氣相色譜儀在使用中可能會出現(xiàn)氣相色譜峰拖尾，出現(xiàn)的原因可能是出現(xiàn)在樣品上，今天天恒小編就帶大家來了解樣品哪些問題會導致氣相色譜儀拖尾，一起來看看吧。

1、樣品濃度太高

樣品濃度太高時，樣品的色譜峰就會有明顯的拖尾，這種情況下可以稀釋樣品，或者把樣品進樣的模式由不分流進樣改為分流進樣，或者把分流進樣的分流比調高一些，例如之前設置進樣分流比為10:1，根據(jù)樣品的實際濃度可以設置為100:1等。

2、樣品的性質問題

①化合物極性太強

分析極性化合物或活性化合物時，其活性位點容易與流經途中的位點吸附而呈現(xiàn)出拖尾，這種情況下要求樣品分析系統(tǒng)具有良好的惰性，例如使用超惰的襯管、干凈的分流平板和惰性好的低流失色譜柱。

②化合物的沸點太低

早流出的組分一般是揮發(fā)性強、沸點低的組分，這類化合物拖尾嚴重時，主要原因在于化合物的沸點太低，可能在于溶劑聚焦效應不夠，溶劑沒有完全冷凝、有部分氣化時，樣品就進入了色譜柱，這樣沸點低的化合物也就先進入色譜柱進行分析了，導致色譜峰拖尾。這種情況下可以降低進樣口的溫度、調整程序升溫的初始溫度在溶劑沸點10-25℃以下，讓所有的化合物都在冷凝的情況下，整齊劃一地進入色譜柱。

③化合物的沸點太高

晚流出的色譜峰一般是低揮發(fā)性、沸點高的組分，這類化合物的拖尾現(xiàn)象隨著保留時間的增加而嚴重，主要原因在于化合物的沸點太高，在進樣口氣化不完全，或者色譜柱和傳輸線的溫度偏低，引起樣品在分析的過程中有部分冷凝，進而導致色譜峰拖尾。這種情況下，應該注意化合物的沸點，可以適當?shù)靥岣哌M樣口、色譜柱、傳輸線等處的溫度。

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氣相色譜儀拖尾的原因可能是樣品濃度太高又或者是化合物極性太強、化合物的沸點太低、化合物的沸點太高。《實驗室儀器中光譜儀的優(yōu)勢是什么？實驗室光譜儀6大優(yōu)勢【知識普及】》