在我們生活中隨處可見包裝，并且我們對于包裝材料都產(chǎn)生了以來，不管是從我們飲食上的蔬果生鮮，還是從我們的衣食起居上的衣服，生活用品等，都有著包裝。特別是現(xiàn)在的特殊時期，在使用生活用品撒花上的包裝我們更加的小心，那么我們應該怎么樣去檢測包裝是否對我有害呢，我們應該用什么儀器去檢測呢，接下來由天恒儀器小編為大家解答。

包裝材料中的殘留溶劑主要來源于原輔材料和生產(chǎn)過程中使用，在生產(chǎn)工藝過程中未能完全去除的有機揮發(fā)物。本實驗參考國家標準GB/T10004-2008《包裝用復合塑料膜、袋干法復合、擠出復合》，適用于塑料包裝材料中溶劑殘留的測定。

1、方法原理

本法以氣-固平衡為基礎，取一定面積的試樣置于密封容器中，在一定的溫度和時間條件下，試樣中殘留的有機溶劑受熱揮發(fā)，達到平衡后，取頂空氣體定量注入氣相色譜儀中分析，以保留時間定性，峰面積定量。

2、主要設備及試劑

1）氣相色譜儀，帶毛細柱進樣口，F(xiàn)ID檢測器

2）自動/半自動頂空進樣器

3）毛細管色譜柱：30m*0.32mm*1.8μm

4）上海儀電分析有限公司自主研發(fā)SF3000色譜工作站軟件

5）甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸正丙酯、異丙醇、正丙醇、甲基環(huán)己烷、甲苯、丙二醇甲醚醋酸酯純物質，色譜純

6）N，N-二甲基乙酰胺（DMAC），色譜純

3、實驗方法

3.1樣品處理方法

取0.02m2面積的樣品，剪碎為1cm*3cm大小，置于頂空瓶中，加入兩粒玻璃珠后，壓蓋，密封，平行試驗2份。

3.2對照品溶液的制備

根據(jù)用戶實際生產(chǎn)使用溶劑的種類配置標準溶劑樣品，實驗中選用N,N-二甲基乙酰胺為稀釋劑，制成混合標樣。

取100mL容量瓶，加入少量N,N,-二甲基乙酰胺后，準確加入甲醇78.2mg、乙醇78.9mg、異丙醇78.6mg、正丙醇80.4mg、乙酸乙酯90.2mg、乙酸正丙酯88.8mg、乙酸丁酯88.3mg、甲苯86.6mg、甲基環(huán)己烷77.0mg、丙二醇甲醚醋酸酯96.0mg，再加入N,N-二甲基乙酰胺定容，得到標準混合工作液。

3.3氣相色譜儀參考條件

柱溫：50℃（2min）,以10℃/min升至180℃（2min）

汽化室溫度：250℃；檢測室溫度：250℃；

載氣（N2）柱流量2mL/min；分流進樣：分流比20:1；尾吹氣25mL/min

頂空條件：頂空瓶20mL；加熱溫度：80℃，平衡時間：30min。

4、實驗譜圖

4.1方法重復性實驗

用10μL微量注射器準確吸取混合標準工作液3μL于20ml頂空瓶中，平行制備6份，密封后80℃平衡30min后氣相色譜分析，保留時間及峰面積分別計算相對標準偏差（RSD），結果表明定性、定量重復性良好。測試結果見下圖1及表1

表1混合標準工作液6次進樣定性、定量重復性

氣相色譜儀

混合標準溶液6次進樣色譜圖疊加圖

氣相色譜儀

4.2標準工作曲線的繪制

用10μL微量注射器準確吸取混合標準工作液0.5、1、2、4、5μL于20mL頂空瓶

中，密封后80℃平衡30min后氣相色譜分析，各組分標準工作曲線見下表2

混合標準工作液線性方程

氣相色譜儀

備注:表2標準曲線方程中，x組分含量μg；y組分峰面積。

混合標準工作液線性方程

氣相色譜儀

4.3實際樣品測試

裁取0.02m2待測樣品(某抽紙外包裝)，并將樣品迅速裁成10mm×30mm的碎片，放入20ml頂空瓶中，密封80℃下平衡30min后進樣分析。測試結果見下表3及圖3

綜上所述的實驗過程相信大家都有了一定的了解，如果你也想要檢測包裝是否有害，想要購買一臺氣相色譜儀，可以選擇長沙市天恒儀器，專業(yè)制作實驗儀器，想要了解更多可以觀看《氣相色譜儀熱導池檢測器TCD的故障排除方法，這些幫你解決![行業(yè)資訊]》