哪些化學(xué)因素會影響色譜柱的性能？色譜柱是我們實(shí)驗(yàn)室常用的一種產(chǎn)品，但是它很容易受到外界影響，所以我們要想要用好色譜柱，就要會排除色譜柱的干擾，那么哪些化學(xué)因素會影響色譜柱的性能？下面就給大家詳細(xì)介紹一下。

影響色譜柱性能的化學(xué)因素

(1)鍵合類型及鍵合相

鍵合相分子與基體單點(diǎn)相連為單體鍵合，這種鍵合方式可以提高傳質(zhì)速率，縮短柱平衡時間，；聚合體鍵合為鍵合相分子與基體多點(diǎn)相連，這種鍵合方式可以增加色譜柱穩(wěn)定性，增加載樣量。而鍵合相不同會直接影響化合物的保留行為。

(2)碳覆蓋率

高碳覆蓋率可以提高分辨率和重現(xiàn)性，但分析時間長。

(3)封端

硅膠鍵合相填料中有部分未封端的殘留硅羥基，如圖封端可以減輕待測組分與硅膠表面殘留的酸性硅羥基反應(yīng)，改善保留和峰行，這對于堿性化合物尤其重要。而不同的封端技術(shù)也會直接影響色譜柱的效能。

建立新化合物分離分析方法的色譜柱選擇

根據(jù)目標(biāo)分析物的分子量大小、溶解性、Pka值，以及分離要求、儀器、成本等各方面來選擇色譜柱。

(1)根據(jù)分離目的選色譜柱，對映體分離常選擇手性柱，離子化色譜可選擇離子柱，蛋白多肽、DNA可選擇凝膠柱或離子交換柱，一般的小分子化合物可選擇普通反相柱，如C18、C8柱、苯基柱等等。

(2)根據(jù)實(shí)際需求和設(shè)備選擇填料粒徑，普通HPLC一般選擇5μm或3.5μm粒徑的色譜柱，而UPLC則常使用1.7μm——3.5μm的色譜柱。

(3)比表面積，高比表面積有助于分離，低比表面積更適合梯度洗脫程序。

(4)孔徑，大分子化合物適合大孔徑，在保證比表面積的前提下，選擇孔徑大的。

以上就是色譜柱一些干擾因素，這類化學(xué)干擾我們平時很難注意到，所以要在了解之后才能做到排除化學(xué)干擾，這也是對于實(shí)驗(yàn)室工作人員的基本要求。如需繼續(xù)了解色譜柱相關(guān)消息或者更多相關(guān)資訊，歡迎閱讀《色譜柱為什么不能直接用純水沖洗，色譜柱維護(hù)保養(yǎng)做法[今日熱點(diǎn)]》。